¿Qué es la Talidomida?
La Talidomida es una sustancia descubierta en 1954 por Wilhelm Kunz y Herbert Keller, investigadores de Grünenthal. Se empezó a comercializar en Alemania en 1957 como sedante e inductor del sueño.
En la actualidad se comercializa por otros laboratorios para el tratamiento en terapias severas contra el cáncer. A partir de 1961 Grünenthal nunca más volvió a comercializar Talidomida.
Daños producidos
Cuando se administraba durante las semanas 5ª y 8ª de la gestación podían aparecer malformaciones en el aparato locomotor y otros órganos. Además podía provocar daños en el sistema nervioso si se consumía durante largos periodos de tiempo.
Sin embargo, estos daños eran impredecibles de acuerdo con los protocolos científicos de la época.
Cronología de la Talidomida
| 1954 | Grünenthal obtiene la primera patente de un proceso de fabricación en Alemania. |
| 1957 | Se empieza a comercializar en Alemania bajo el nombre de Contergan. |
| 1960 (nov.) | Grünenthal la empieza a comercializar en España, a través de Medinsa, distribuidor local, bajo el nombre de Softenon. |
| 1961 (nov.) | Grünenthal paralizó la venta de productos con Talidomida en España, al mismo tiempo que en Alemania. |
| 1962 (mayo) | El gobierno español prohíbe los productos con Talidomida y los retira del mercado. |
| Tres compañías más comercializaron cuatro medicamentos con Talidomida durante este periodo, independientemente de Grünenthal y sin su autorización. | |
Cronología judicial de la Talidomida en España
Primer proceso | |
2012 (feb.) | La Asociación de Víctimas de la Talidomida en España (AVITE) interpone una demanda colectiva contra Grünenthal Pharma S.A. |
2016 (jul.) | Tras pasar por la Audiencia Provincial y el Tribunal Supremo, llega al Tribunal Constitucional, que desestima el recurso de AVITE. |
Proceso CERRADO | |
Segundo proceso | |
| 2014 (oct.) | AVITE interpone una segunda demanda contra Grünenthal Pharma S.A. en representación de tres nuevos miembros de AVITE. |
| 2023 (jul.) | Tras pasar por la Audiencia Provincial, llega al Tribunal Supremo, que desestima el recurso de AVITE. |
| Proceso CERRADO | |
| Tercer proceso | |
| 2016 (dic.) | AVITE denuncia al Reino de España ante el Tribunal Europeo de Derechos Humanos. |
| 2017 (jul.) | El Tribunal Europeo de Derechos Humanos desestima la demanda de AVITE. |
| Proceso CERRADO | |
| Cuarto proceso | |
| 2019 (ene.) | AVITE presenta una reclamación patrimonial administrativa contra el Estado exigiendo también compensación económica contra Grünenthal Pharma S.A. |
| 2022 (mar.) | La Audiencia Nacional desestima el recurso de AVITE y concluye que no procede exigir obligación alguna de compensación económica contra Grünenthal Pharma S.A. |
| Proceso CERRADO | |
| Quinto proceso | |
| 2019 (jul.) | Demanda por parte de 38 posibles afectados de Andalucía ante el Juzgado de Primera Instancia de Madrid. |
| 2024 (may.) | Llega al Tribunal Supremo, que desestima el recurso de los demandantes. |
| Proceso CERRADO | |
| Sexto proceso | |
| 2021 (may.) | Demanda por tres posibles afectados |
| 2024 (nov.) | Se desestima la demanda |
| Proceso ABIERTO | |
Ayudas para afectados españoles de Talidomida
Gobierno de Alemania
Fundación Contergan
Fundación
Grünenthal Alemania
58.000 € |
Proporciona ayuda |
9 |
| Ayudas ABIERTAS |
Ha aprobado más |
Ayudas ABIERTAS |
- Con presupuesto público del Gobierno alemán. - Grünenthal ha aportado más de 100 millones de euros como donaciones.
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| * Se estima que en Alemania, Grünenthal vendió 1000 veces más medicamento con Talidomida que en España. |
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Gobierno de España
Real Decreto 1006/2010
Gobierno de España
Real Decreto 574/2023
Grünenthal España
Pago único30.000 - 100.000 € |
Pago único12.000 € x grado de discapacidad |
Ayudas a cualquier posible afectado que desee enviar una solicitud a la Fundación Contergan |
23 beneficiarios españoles |
| Ayudas CERRADAS |
230 beneficiarios en España |
| Ayudas CERRADAS |
Han recibido estas ayudas todos los posibles afectados que las han solicitado |
Ayudas ABIERTAS |
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Mitos y hechos
| La Talidomida NO se sintetizó para evitar náuseas en embarazadas, sino como sedante e inductor al sueño. |
| Grünenthal SÍ cumplió los estándares y los protocolos científicos de la época. Los efectos secundarios NO eran previsibles. |
| Grünenthal NO fue el único laboratorio que comercializó Talidomida en España, otros tres también lo hicieron independientemente de Grünenthal. |
| Grünenthal NO comercializó en España productos con Talidomida en los años 50, ya que no lo lanzó al mercado hasta noviembre de 1960. Tampoco después de noviembre de 1961, fecha en la que procedió a su retirada del mercado, informando de dicha decisión a sus empresas distribuidoras y socios licenciatarios, para que también procedieran a su retirada. |
| Los afectados españoles por la Talidomida de Grünenthal SÍ han recibido ayudas económicas, a través de la Fundación Contergan y de la Fundación Grünenthal Alemania. |
| Grünenthal NO participa en la toma de decisiones de la Fundación Contergan sobre solicitudes de ayuda de posibles afectados. Dicha Fundación pertenece al gobierno alemán y es completamente independiente de Grünenthal. |
Más información:
La discapacidad en España: malformaciones congénitas, genéticas y por efectos teratogénicos. 12 de diciembre de 2016. Oficina del Comisionado por la Equidad.
Alianza General de Pacientes.